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豬病毒性腹瀉滅活疫苗對仔豬保護力研究

日期:2024-01-29 12:35:54

摘要:PEDV引起的產房仔豬腹瀉是目前危害養豬業的主要三大傳染病(ASF、PRRS、PED)之一,給養豬業造成巨大的經濟損失。疫苗免疫仍然是防控PEDV的主要手段。為了提高疫苗的保護效果,本研究小組對PEDV疫苗在病毒含量、佐劑等方面進行了大幅改進,本文總結了改進后的疫苗免疫懷孕母豬,初生仔豬從母豬乳汁獲得被動保護的研究結果,表明該疫苗為產房仔豬PED的防控提供了更有效的措施。

關鍵詞:PED;PEDV;疫苗

自2011年底,由豬流行性腹瀉病毒(porcine diarrhea virus,PEDV)GⅡ群引起的豬流行性腹瀉(PED)在我國河南暴發以來,PEDV GⅡ快速蔓延至全國各大小豬場,目前已成為危害養豬業的三大傳染病(ASF、PRRS、PED)之一。該病主要危害新生仔豬,臨床表現為嘔吐、水樣腹瀉、脫水、消瘦、死亡,以7日齡內仔豬發病最為嚴重,發病率與死亡率可高達100%。生長育肥豬感染后偶有發病,死亡率低,但可能長期排毒,是豬場發病的病毒來源之一。對于PED的防控,疫苗免疫是比較經濟實惠的手段。
豬流行性腹瀉病毒屬冠狀病毒科(coronaviridae)冠狀病毒屬(coronavirus),核酸為線性單股正鏈RNA,基因組約為28 kb,病毒粒子大小約為 90~195 nm。PEDV 基因組編碼的結構蛋白包括纖突蛋白(S)、小膜蛋白(E)、膜糖蛋白(M)和核衣殼蛋白(N)。纖突蛋白(S)為主要的免疫原性蛋白,能誘導高水平的保護性抗體。
為了給客戶提供更加安全高效的產品,本研究小組堅持持續對豬病毒性腹瀉滅活疫苗產品進行改進升級。目前通過提升抗原含量、保存抗原完整免疫原性及優化佐劑等,并評價其對仔豬的保護效力,結果表明其免疫效力顯著提升,表明大華農公司將為客戶提供更加優質的產品。
1 材料與方法
1.1 試驗材料
1)疫苗:競品1與競品2是從市場購買的同類產品;止瀉威1、止瀉威2由廣東溫氏大華農生物科技有限公司提供。
2)細胞及主要試劑:Vero細胞為本實驗室保存,DMEM培養基、胰蛋白酶和胎牛血清公司為Gibco產品。
3)試劑盒:IgA試劑盒為IDEXX產品。 
4)實驗動物:懷孕70日齡一胎母豬(二元雜),從新興某種豬場購得。
5)攻毒毒株:MJ毒株,P5代,由廣東溫氏大華農生物科技有限公司提供。
1.2 方法
1)試驗分組:試驗分組與免疫方案如表1。

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2)攻毒方案:對止瀉威1、競品1、競品2免疫組及對照組所產5~7日齡哺乳仔豬進行攻毒,攻毒劑量為105.0 TCID50/頭,攻毒方式為口服。
3)中和試驗:①生長良好的Vero細胞用胰蛋白酶消化,用DMEM生長液分散后,稀釋至5~8×105個/mL,最后將細胞加入96孔板中,0.1 mL/孔,96孔板置于37℃、5% CO2培養;②待96孔板中Vero細胞生長至致密,用DMEM培養液洗滌細胞3次,200 μL/孔/次,最后加入含適量胰蛋白酶DMEM培養液,100 μL/孔;③用DMEM2倍系列稀釋血清或乳汁至210,分別取100 μL與100 μL病毒液(1 000 TCID50/mL)混合,置于37 ℃、5%CO2孵育1 h,每個稀釋度重復4次;④去除步驟②中96孔板中培養液,每孔加入200 μL血清或乳汁稀釋液與病毒混合液,置于37 ℃、5% CO2孵育1 h后,棄除,用DMEM培養液洗滌細胞3次,200 μL/孔/次,最后加入含適量胰蛋白酶DMEM培養液,200 μL/孔,置于37 ℃、5% CO2培養5~7 d;⑤同時設病毒對照和陰性血清對照;⑥每日觀察細胞病變效應 (CPE);⑦50%血清中和終點的計算:50% 細胞不產生細胞病變 (CPE) 的血清稀釋度。根據細胞病變程度,用 Reed-Muench 法計算 50%血清中和滴度。
4)抗體檢測:IgG抗體與IgA抗體檢測按照試劑盒說明書進行。
2  結果
2.1 抗體檢測結果

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1)血清中和抗體:該批母豬為一胎母豬,免疫前抗體小部分母豬為陽性(見圖1中免疫前中和抗體結果)。將母豬隨機分組進行2次免疫后,在二免后2周,從誘導血清中和抗體水平(見圖2)來看,止瀉威誘導中和抗體高于400,最高達512,且離散度低(小于10%),顯著優于同時對比的兩個競品。

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2)初乳中SIgA抗體:采集產仔當天的乳汁(初乳),用IDEXX試劑盒檢測其中的SIgA抗體,從檢測結果(見圖2)可以看出,止瀉威誘導了高水平SIgA抗體,顯著高于兩個競品。
3)初乳中和抗體:通過檢測初乳中和抗體(見圖3)發現,止瀉威免疫后誘導的中和抗體平均值達400以上,最高可達512,顯著高于兩個競品。

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2.2 哺乳仔豬被動保護
在仔豬哺乳5~7 d,采用野毒MJ株對其進行攻擊,每頭仔豬口服105 TCID50。在攻毒后24~48 h,對照組、競品1組、競品2組仔豬均出現不同程度嘔吐、腹瀉,止瀉威組在攻毒后3~5 d僅個別仔豬出現輕微腹瀉,各組仔豬腹瀉率、存活率及存活弱仔率見表2。綜合腹瀉發病率、存活率及存活弱仔率,止瀉威的保護效果顯著高于兩個競品。

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3 討論與結論
目前市售的疫苗主要有豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉二聯活疫苗及豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉二聯滅活疫苗兩類疫苗,近幾年為PED的防控做出了巨大的貢獻。但是活疫苗免疫后能不同程度地排毒,排毒時間不一,增加豬場環境中的病毒載量,且活疫苗免疫后,豬只帶毒時間長,雖然在配懷舍,不排毒,但進入產房后可能迅速排毒,導致初生仔豬感染發病。采用傳統工藝制備的病毒性腹瀉滅活疫苗,抗原含量有限(108.0~9.0 TCID50/mL),且常用的滅活劑能一定程度地破壞抗原表位,導致免疫原性降低(數據未發表),因此,病毒性腹瀉滅活疫苗的免疫效力仍有提升的空間。
本研究小組通過工藝改進有效提高了PEDV有效抗原含量,達200 μg/mL,且篩選到能完整保留病毒結構的滅活劑,以此制備的疫苗經本研究評估驗證,無論從二免疫后2周血清中和抗體、初乳中SIgA抗體及初乳中和抗體三項指標評價,還是從哺乳5~7 d初生仔豬的攻毒保護(仔豬腹瀉率、存活率及存活弱仔率)評價,豬病毒性腹瀉滅活疫苗免疫效力顯著優于競品疫苗,初生哺乳仔豬能獲得更優于競品疫苗的被動保護。
參考文獻:略
作者:何玲,鐘采靈,王鳳國,梁桂益,孫華,陳瑞愛,黃紅亮/廣東溫氏大華農生物科技有限公司;麥凱杰/廣東精捷檢驗檢測有限公司

來源:《中國動物保健》2023年12月刊


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