從送檢區域來看，全國各地區都有覆蓋，但是還是呈現較強的地區集中性，病原樣品以華東地區的送檢居多，其中山東送檢的樣品最多占比19.54%；

血清樣品華東地區（占比35.64%）和華北地區（占比18.98%）居多，其次是華中地區（占比19.79%）。

病原樣品從送檢豬群類別來看，哺乳仔豬和保育豬的樣品最多（分別占比27.75%和27.01%），主要送檢原因是由于豬群消瘦、喘咳、拉稀或發燒等；其次是經產母豬樣品（占比20.04%），突出問題是流產、發燒、不食等。

血清樣品從送檢豬群類別來看，1-2胎母豬樣品最多（占比48.09%），主要送檢原因是正常監測抗體水平、流產問題、產房仔豬波動等；其次是4周齡保育豬樣品（占比11.46%），突出問題是仔豬轉保育舍后出現呼吸道和消化道癥狀，可能還伴有高死淘現象；后備豬樣品（占比8.64%），主要是基于入群前監測抗體水平的需要。

通過實驗室的檢測情況結合臨床問詢，對2023年（1-6月）送檢樣本中各類疫病的陽性樣本分析，整體陽性率為45.17%，其中藍耳檢出率最高為11.86%，其次為圓環2型6.97%、圓環3型4.49%、流行性腹瀉2.75%。

2023年上半年的檢測數據與2022年上半年數據對比，發現藍耳和圓環3型的陽性檢出率都顯著上升（陽性率增幅達到3個百分點），其次是細菌類病原的檢出率也顯著提高如副豬嗜血桿菌、傳染性胸膜肺炎、豬丹毒等。

ELISA檢測結果分析得出，CSFV抗體陽性率為83.16%；PRRSV抗體陽性率為63.27%；偽狂犬-gE抗體陽性率為11.66%。2023年上半年的檢測數據對比2022年上半年數據，豬瘟抗體的陽性率明顯下降，從90.35%下降到83.16%；藍耳抗體的陽性率變化不大，整體都在63%左右；PRV-gE抗體的陽性率則是顯著升高。

分析：

1) CSFV和PRV樣品病原檢出率較低，但需要高度關注疫苗選擇與免疫效果評估。

2) 后備母豬以及各胎次母豬群，CSFV抗體陽性率都高于80%，說明種母豬群的CSFV免疫普遍比較成功，但是公豬群抗體水平僅為77.78%，需要引起重視。仔豬2周齡CSFV抗體陽性率只有64.53%，主要由于母源抗體質量較差，需要注意疫苗種類和母豬免疫次數的選擇。從整體來看CSFV抗體水平，從2022年上半年的90.35%下降到2023年上半年的83.16%，分析可能由于行情較差，養戶或豬企信心不足，導致對于CSFV疫苗免疫的重視性有所下降。

3) 公豬群和母豬群的PRV野毒帶毒，導致2周齡仔豬的PRV-gE抗體高陽性率現象。PRV-gE抗體陽性率排名前三的地區分別是華東、華北和西北（主要是新疆），主要是頻繁引種建群或擴群導致的。需要嚴格把控引種環節，做好引種前監測和過程監測工作，避免引種不當造成場內的疫情流行。

分析：

1) PRRSV的發生與入群檢測、飼養管理、豬群健康狀況、是否免疫及免疫疫苗種類和頻次都有關系。藍耳檢出率最高的是保育豬，結合臨床問詢發現，主要表現為保育豬持續消瘦，喘咳，繼發細菌疾病（胸膜肺炎放線桿菌、副豬嗜血桿菌、鏈球菌等）后死亡率較高且病程迅速。其次是流產胎兒，多與母豬群突發較大規模流產，從流產胎兒的脾肺淋巴結中檢出居多。

2) 結合藍耳抗體的陽性率和S/P值分布來看，母豬群各胎次階段陽性率都低于80%（“5-6胎母豬”、“6胎以上母豬”數據除外），也就會導致“2周齡”豬群抗體陽性率偏低，造成仔豬產房帶毒。其次，可以看出“10周齡”、“16周齡”是豬群的關鍵時期，往往是野毒感染后抗體陽性率也開始增高，S/P值大于2.5比例也隨之升高。

3) 高藍分布區域最廣，其次是NADC30型，最后需要警惕的是NADC34基因型，已經開始從東北地區擴散開來。

已檢出的PCV2樣品中以2a型和2d型居多（36.36%），其次是2e型（18.18%），之后是2b型（9.09%）。在陽性混感樣品中，PCV2和PCV3混感的比例為4.00%，排在首位。

分析：

1) PCV2病毒在育肥豬中檢出率最高，符合臨床實際情況。對屠宰生豬的檢測數據中，PCV2檢出率居首位。因PCV2其在豬場普遍存在，且能夠造成免疫抑制，導致感染豬只后期易繼發其他細菌病或病毒病，健康狀況進一步惡化；基因型分布中，2a型和2d型最多，其次是2e型。各省份流行的基因型不盡相同，結合文獻報道，2d正在逐漸成為優勢基因型。

2) PCV3經產母豬中檢出率最高，臨床癥狀主要是出現母豬流產，其次是育肥豬和保育豬，臨床癥狀以發燒、不食、消瘦、咳喘為主。PCV3病毒主要感染扁桃體、淋巴結等免疫器官，在脾、肺和扁桃體等組織中的病毒載量最高；感染豬可出現間質性肺炎、淋巴小結增生和嗜酸性粒細胞增多等病理變化。PCV3病毒在感染斷奶仔豬后均會引起仔豬出現體溫上升、消瘦、皮炎和生長緩慢等現象；文獻顯示病毒血癥時間可超過 14 d，21 d左右消失。

3) 現有的PCV2疫苗無法對PCV3病毒形成有效的交叉保護（兩者同源性不到40%）。市面上暫無PCV3疫苗，相關的PCV3重組Cap蛋白疫苗還在研制當中。

分析：

1) PEDV在哺乳仔豬中檢出率最高，符合流行病學規律。臨床癥狀也是以母豬拉稀或哺乳仔豬拉稀（水樣糞便）、嘔吐（乳糜、飼料等）。加強母豬的疫苗免疫（最好是跟胎免疫）提高母豬乳汁中sIgA和IgG的含量，能夠有效保護哺乳仔豬免受PEDV的感染；測序成功的28株毒株都屬于GIIb基因型，說明GIIb基因型正在逐漸成為優勢基因型。

2) PORV在許多豬場內持續存在或流行。主要由于臨床中PORV對于母豬影響較輕（常表現為一過性腹瀉），哺乳仔豬死亡率較低（單獨感染下一般低于10%），導致管理者往往會忽視其危害性。目前市場上關于PORV的只有G5基因型的三聯疫苗，對現在流行的G1、G9基因型無交叉保護，鑒于PORV在臨床中發病率和檢出率逐年增高，單純靠疫苗免疫是遠遠不夠的，更重要的是確保空欄周期足夠，沖欄清洗消毒到位，同時做好產房仔豬的護理，不要讓病毒在棟舍、場線間流行開來。

1 非洲豬瘟從之前的基因Ⅱ型為主，演變成基因Ⅰ型也逐漸增多且致病力也在增強。即將進入下半年疫病高發時期，不能過分依賴于通過臨床癥狀來判斷是否感染，而應該設計合理的采樣方法及頻率，同時盡可能降低豬群密度（以減少豬群發病的損失）并做好消毒工作。

2 藍耳病毒株基因型的變異正在加快，NADC30基因型以及NADC34基因型的比例在不斷升高，免疫高藍（HP）疫苗株能夠起到較好交叉保護效果，而單純免疫滅活疫苗不能有效阻斷野毒在場內各豬群間的傳播。防控藍耳病更關鍵的是，一定做好豬群入群前的隔離馴化工作，確保后備豬不帶入新毒株，能夠安全混群，同時盡量減少引種頻次以降低風險。

3 腹瀉類疫病進入9月份后會出現發病高峰，建議提前做好廠區消毒、隔離、免疫效果評估等防控措施，重點關注腹瀉活疫苗免疫產生的IgA抗體的有效評估。

4 保育豬建議混群后及時添加抗生素進行保健（7-14天為宜），及時將病弱豬挑出集中治療及飼喂，防止繼發副豬嗜血桿菌、傳染性胸膜肺炎、鏈球菌、豬丹毒等細菌病。